MEDIAWARTA, JAKARTA — Inovasi di bidang terapi gangguan lambung kembali berkembang setelah Daewoong Pharmaceutical melalui unit bisnisnya di Indonesia resmi mengantongi izin edar dari Badan Pengawas Obat dan Makanan untuk produk andalannya, Fexuprazan 40 mg. Obat ini disetujui untuk pengobatan esofagitis erosif, salah satu komplikasi dari penyakit refluks asam lambung.

Persetujuan tersebut menandai hadirnya alternatif terapi generasi baru di tengah dominasi penggunaan obat golongan Proton Pump Inhibitor (PPI) yang selama ini menjadi lini utama penanganan Gastroesophageal Reflux Disease. Meski efektif, terapi PPI memiliki sejumlah keterbatasan, seperti waktu kerja yang lambat dan ketergantungan pada waktu konsumsi sebelum makan.

Fexuprazan hadir dengan mekanisme berbeda melalui teknologi Potassium-Competitive Acid Blocker (P-CAB), yang memungkinkan obat bekerja lebih cepat sejak dosis pertama tanpa memerlukan aktivasi oleh asam lambung. Selain itu, efeknya yang lebih stabil dinilai mampu mengontrol gejala baik pada siang maupun malam hari, termasuk pada pasien dengan keluhan yang sulit ditangani oleh terapi konvensional.

Tak hanya menawarkan inovasi produk, Daewoong juga memperkuat pendekatan berbasis bukti ilmiah melalui kolaborasi dengan tenaga medis dalam negeri. Uji klinis yang melibatkan sejumlah rumah sakit di Jakarta menunjukkan bahwa Fexuprazan memiliki efektivitas setara dengan terapi standar, bahkan memberikan perbaikan gejala yang lebih cepat berdasarkan laporan pasien.

Pihak perusahaan menilai persetujuan ini menjadi langkah strategis untuk memperluas akses masyarakat terhadap terapi modern. Di sisi lain, proses evaluasi yang relatif cepat juga mencerminkan kapasitas regulator Indonesia yang semakin diakui di tingkat global, termasuk sebagai otoritas yang masuk dalam daftar World Health Organization Listed Authority (WLA).

Dengan pasar obat gangguan lambung di Indonesia yang terus tumbuh seiring perubahan gaya hidup, kehadiran Fexuprazan diharapkan dapat menjadi opsi baru yang lebih adaptif terhadap kebutuhan pasien. Langkah ini sekaligus mempertegas posisi Indonesia sebagai pasar penting dalam pengembangan dan distribusi terapi inovatif di kawasan Asia Tenggara.